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不管是在購買酶標(biāo)儀還是洗板機(jī)，酶免檢驗(yàn)工作站都需要有一個(gè)感性的認(rèn)識(shí)，可以從該醫(yī)療器械的外觀、吸光度測定的重復(fù)性、線性、穩(wěn)定性以及準(zhǔn)確度來判斷，具體內(nèi)容如下所示：*、外觀酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱，型號(hào)，編號(hào)，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機(jī)械損傷；顯示文字應(yīng)清楚完整。第二、吸光度測定的重復(fù)性波長選擇同(3)，在酶標(biāo)板*排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig／ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排...

室溫下，大多數(shù)分子處于基態(tài)的zui低振動(dòng)能級(jí)，處于基態(tài)的分子吸收能量（光能、化學(xué)能、電能或熱能）后躍遷至激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定，將很快衰變到基態(tài)，以光的形式放出能量，這種現(xiàn)象稱為“發(fā)光現(xiàn)象”。分子發(fā)光包括熒光，磷光，化學(xué)發(fā)光，生物發(fā)光等。受到光照時(shí)發(fā)光，光照切斷時(shí)發(fā)光立即消失的叫熒光，光照切斷時(shí)，發(fā)光逐漸變?nèi)跻灾孪У慕辛坠?，吸收化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)能量而發(fā)光叫化學(xué)發(fā)光，由生物能轉(zhuǎn)變?yōu)楣廨椛涞姆Q作生物發(fā)光。由于發(fā)光物質(zhì)不同熒光有分子熒光和原子熒光之分，分子熒光為帶光譜，原子熒光為線光...

在過去的五年中，熒光蛋白在監(jiān)測體內(nèi)生物學(xué)研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是zui早被我們應(yīng)用的熒光蛋白，但是隨著時(shí)間的推移，現(xiàn)在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強(qiáng)型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾多的細(xì)胞和組織中被克隆復(fù)制，從細(xì)菌到酵母，從植物到哺乳動(dòng)物。這些熒光蛋白穩(wěn)定、細(xì)胞毒性小、而且不需要額外的輔助也能在體內(nèi)產(chǎn)生可見的熒光。因此，它們可以被用作分子靶標(biāo)或者獨(dú)立的報(bào)告因...

磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時(shí)進(jìn)行，適用于粘稠度不是很大的液體或者固液混合物利用了磁場和漩渦的原理將液體放入容器中后將攪拌子同時(shí)放入液體當(dāng)?shù)鬃a(chǎn)生磁場后帶動(dòng)攪拌子成圓周循環(huán)運(yùn)動(dòng)從而達(dá)到攪拌液體的目的。配合溫度控制裝置，可以根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)要求控制并維持樣本溫度，幫助實(shí)驗(yàn)者設(shè)定實(shí)驗(yàn)條件，極大的提高了實(shí)驗(yàn)重復(fù)性的可能。攪拌時(shí)發(fā)現(xiàn)攪拌子跳動(dòng)或不攪拌時(shí)，請(qǐng)切斷電源檢查一下燒杯底是否平、位置是否正、同時(shí)請(qǐng)您測一下，現(xiàn)用的電壓是在220V±10V之間，否則將會(huì)出現(xiàn)以上情況...

任何儀器在使用時(shí)往往都會(huì)出現(xiàn)一些小故障，酶標(biāo)儀儀器也一樣，下面將與大家分享酶標(biāo)儀的一些常見故障及處理方法：1.酶標(biāo)儀開機(jī)后無反應(yīng)，出現(xiàn)這種情況請(qǐng)檢查電源線是否接好，保險(xiǎn)絲是否燒斷。2.測量的吸收值與目測結(jié)果相差很大或偏低，出現(xiàn)這種情況是由于濾光片參數(shù)錯(cuò)誤，測量濾光片沒有正確的進(jìn)入光路，測量光的波長與正確測量光的波長相差大致使結(jié)果失真。由于電源或其它原因，有時(shí)會(huì)造成儀器存儲(chǔ)的濾光片參數(shù)丟失或錯(cuò)誤。此時(shí)應(yīng)進(jìn)行檢查并重置參數(shù)3.酶標(biāo)儀打印機(jī)出現(xiàn)異常，出現(xiàn)此情況：①.請(qǐng)檢查打印機(jī)無紙...

一、PCR儀器之間的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。如前所述，沒有任何兩臺(tái)PCR儀器的溫度控制是一模一樣的。相對(duì)于預(yù)設(shè)的溫度模塊溫度總是偏高或偏低，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時(shí)也會(huì)不一樣，相差可能達(dá)幾攝氏度之多。一些PCR儀溫度控制性能的不足造成的后果是：當(dāng)PCR儀的模塊溫度在升溫時(shí)，溫度過沖或不足，不能準(zhǔn)確的達(dá)到預(yù)設(shè)的平臺(tái)溫度。二、溫度控制技術(shù)的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。導(dǎo)致PCR儀溫度控制性能優(yōu)劣的因素，首先是溫度控制技術(shù)。調(diào)節(jié)PCR儀模塊的溫度，使其達(dá)到并保持在某一溫度有很多方...

熒光定量PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價(jià)太大了，一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的?？傊畠烧叩墓δ懿荒芑ハ嗳〈?。普通的基因擴(kuò)增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價(jià)格要低很多，而且運(yùn)行成本也要低很多。不過不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需...